其中,重要的是《個(gè)人防護(hù)裝備指令》(PPE"/>


| 單價(jià): | 面議 |
| 發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地: | 直轄市 北京 |
| 有效期至: | 長期有效 |
| 發(fā)布時(shí)間: | 2026-01-06 09:43 |
| 最后更新: | 2026-01-06 09:43 |
| 瀏覽次數(shù): | 0 |
| 采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
在向歐盟市場出口眼鏡架之前,需要了解與產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)。其中,重要的是《個(gè)人防護(hù)裝備指令》(PPE)以及“CE”標(biāo)記要求?!秱€(gè)人防護(hù)裝備指令》規(guī)定了眼鏡架必須符合的基本健康、安全和環(huán)境保護(hù)要求,而“CE”標(biāo)記則是產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的通行證,代表著產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
二、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與測試要求在正式設(shè)計(jì)和生產(chǎn)之前,企業(yè)需要明確眼鏡架需要遵循的具體標(biāo)準(zhǔn)。以下是一些主要標(biāo)準(zhǔn):
EN 166:眼鏡的基本要求及測試方法,主要涉及光學(xué)性能、機(jī)械強(qiáng)度等方面的要求。
EN 172:涉及能夠有效抵擋紫外線的防護(hù)眼鏡的標(biāo)準(zhǔn)。
EN ISO 12312-1:涉及太陽鏡和類似產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。
企業(yè)應(yīng)選擇合適的測試機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證,以確保產(chǎn)品在進(jìn)入市場之前已經(jīng)過嚴(yán)格的測試。,產(chǎn)品的安全性、舒適性和耐用性都是重要的考量因素。
三、標(biāo)簽與說明書的合規(guī)要求除了合規(guī)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和測試外,眼鏡架的標(biāo)簽和說明書也必須符合歐盟的標(biāo)準(zhǔn)。具體要求包括:
使用清晰的語言描述產(chǎn)品,包括使用方法、注意事項(xiàng)和維護(hù)建議。
所有信息需提供在歐盟官方語言中,如果是多語言市場,需提供多種語言的說明。
標(biāo)簽上應(yīng)包含制造商的信息及聯(lián)系方式,以便于消費(fèi)者查詢。
合規(guī)的標(biāo)簽?zāi)軌蛴行嵘M(fèi)者對品牌的信任度和滿意度,這對于進(jìn)入競爭激烈的歐盟市場尤為重要。
四、合規(guī)性文件與認(rèn)證流程在完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)和測試后,企業(yè)需要準(zhǔn)備相關(guān)合規(guī)性文件。這些文件包括但不限于:
技術(shù)文檔:包含設(shè)計(jì)方案、測試報(bào)告、生產(chǎn)流程等。
合規(guī)聲明:企業(yè)需簽署的聲明,表明產(chǎn)品符合相關(guān)的歐盟標(biāo)準(zhǔn)。
CERTIFICATE:如果有需要,企業(yè)應(yīng)獲取第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。
整個(gè)合規(guī)過程較為復(fù)雜,企業(yè)可選擇與專業(yè)的咨詢公司合作,以確保每一環(huán)節(jié)都能順利完成。
歡迎聯(lián)系佳美認(rèn)證咨詢,美國/歐盟/英國/澳大利亞/加拿大/中國均設(shè)立公司及辦事處,全程高效合規(guī)服務(wù):√FDA注冊√510(k)上市通知√CE注冊取證√技術(shù)文檔編寫√TGA注冊√MDEL注冊√體系輔導(dǎo)等