醫(yī)療器械大體可以分為三類(lèi)：

一類(lèi)醫(yī)療器械：不需要許可和備案。

二類(lèi)醫(yī)療器械：需要備案管理。

三類(lèi)醫(yī)療器械：需要許可和備案。

二類(lèi)醫(yī)療器械備備案申請(qǐng)材料：

1，申請(qǐng)書(shū)

2，營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本和公章

3，法人，質(zhì)量管理員身份證，學(xué)歷證明。尤其是質(zhì)量管理人員需要為醫(yī)學(xué)相關(guān)畢業(yè)人員。

4，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房房本復(fù)印件以及平面圖。

二類(lèi)醫(yī)療器械備備案申請(qǐng)流程：

1，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，并提交企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件，以及企業(yè)庫(kù)房地址的房屋產(chǎn)權(quán)證明文件及租賃協(xié)議等資料。

2，提交材料之后，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì)，申請(qǐng)材料齊全且符合法定形式，則接受備案資料，并發(fā)給企業(yè)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。

辦理周期：20個(gè)工作日左右