CE認(rèn)證技術(shù)性文件是什么?

歐盟法律規(guī)定，貼上了CE標(biāo)簽的商品推送到歐美市場(chǎng)后，其CE認(rèn)證技術(shù)資料( TechnicalFiles)務(wù)必存放在歐盟國(guó)家地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)隨地查驗(yàn)。技術(shù)資料中常包含內(nèi)容如有轉(zhuǎn)變，技術(shù)資料也應(yīng)當(dāng)及時(shí)的升級(jí)。

CE認(rèn)證技術(shù)資料通常包括以下具體內(nèi)容：

1.生產(chǎn)商(歐盟授權(quán)代表(歐盟國(guó)家授權(quán)代理)AR)名字，商標(biāo)，詳細(xì)地址；

2.新產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格，序號(hào)；

3.產(chǎn)品使用說(shuō)明書；

4.安全性施工圖紙(重要框架圖，既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護(hù)套數(shù)與厚度設(shè)計(jì)圖紙)；

5.研發(fā)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))；

6.商品電電路原理圖；

7.商品線圖；

8.重要元組件或原料明細(xì)；

9.檢測(cè)報(bào)告((TestingReport)；

10.歐盟國(guó)家授權(quán)認(rèn)證組織NB開具的從業(yè)證書((2010年后歐盟國(guó)家要求CE認(rèn)證資格證書一定要特定組織或者水平組織出示)；

11.商品在歐盟境內(nèi)注冊(cè)證(對(duì)于有些商品例如:ClassI醫(yī)療機(jī)械，一般IVD血液制品醫(yī)療機(jī)械)；

12.CE合乎申明(DOC)。