醫(yī)療器械CE認(rèn)證的流程包括以下步驟：

1、對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類(lèi)，明確產(chǎn)品所屬類(lèi)別和對(duì)應(yīng)的指令。

2、確定所有相關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和其他基本健康和安全要求。

3、制造商必須填寫(xiě)并編制必要的技術(shù)文件，包括醫(yī)療器械測(cè)試、評(píng)gu、產(chǎn)品檢查和相關(guān)審核等，并發(fā)布符合性聲明。

4、任命歐洲授權(quán)代表（EAR）。

5、對(duì)于I類(lèi)產(chǎn)品，制造商將能夠自我認(rèn)證醫(yī)療設(shè)備，對(duì)于上層產(chǎn)品，制造商需要與需要對(duì)技術(shù)文檔進(jìn)行審核的認(rèn)證機(jī)構(gòu)合作進(jìn)行認(rèn)證。

6、一旦醫(yī)療設(shè)備獲得認(rèn)證，制造商就可以粘貼CE標(biāo)記，必須在設(shè)備和相關(guān)包裝上以清晰可見(jiàn)的方式將醫(yī)療設(shè)備的CE標(biāo)記與EAR的詳細(xì)信息一起粘貼。