防曬霜FDA注冊(cè)美國(guó)VCRP注冊(cè)登記， 在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊(cè)和化妝品清單。當(dāng)新的注冊(cè)程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊(cè)的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測(cè)威檢測(cè)提供產(chǎn)品FDA注冊(cè)登記服務(wù)！
哪些化妝品需要FDA注冊(cè)？《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于以達(dá)到清潔、美化、增強(qiáng)吸引力或者改變外表之目的而不影響結(jié)構(gòu)或功能的物品。屬于此定義的產(chǎn)品有護(hù)膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷發(fā)劑、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分。這些產(chǎn)品都需要做美國(guó)FDA注冊(cè)。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對(duì)現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對(duì)美國(guó)化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。
FDA注冊(cè)流程是純英文法規(guī)遵從以及溝通交流的過程，這個(gè)過程需要有專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)積累去應(yīng)對(duì)，環(huán)測(cè)威檢測(cè)公司通過長(zhǎng)期FDA注冊(cè)服務(wù)積累豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊(cè)服務(wù)。
以上就是關(guān)于化妝品FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù)，如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問題需要了解，
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