如果來(lái)了一批新的醫(yī)療器械產(chǎn)品，依據(jù)公司制定的核查產(chǎn)品的資料，如外包裝，醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期（或失效期）、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、出庫(kù)日期，供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證號(hào)等，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)上錄入驗(yàn)收的產(chǎn)品信息，形成完整的驗(yàn)收單。醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)有效期或保質(zhì)期滿后2年，無(wú)有效期的，保存期限不少于5年，植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)長(zhǎng)期保存。